Sss医用无纺布如何控制质量

　　随着灭菌物品包装材料的不断更新和较快的发展，sss医用无纺布功能作为灭菌物品的包装材料，已逐渐进入各级医院的消毒供应中心。如何控制医用无纺布的质量，需要注意这十个方面。

　　1.医用无纺布不同于普通无纺布和复合无纺布。普通无纺布无抗菌性能；复合无纺布防水效果好，透气性差，一般用于手术服和手术片；医用无纺布采用纺粘、熔喷、纺粘工艺制成，具有抗菌、疏水、透气、无头皮屑等特点。用于灭菌物品的包装，属于一次性产品，不需要清洗。

　　2.医用无纺布质量标准要求：用于无菌医疗器械包装材料的医用无纺布应符合GB/t19633和YY/t0698.2的要求。

　　3.无纺布有效期：医用无纺布的有效期一般为2-3年。不同厂家的产品有效期略有不同。请参考使用说明。医用无纺布包装的无菌物品的保质期应为180天，且不受灭菌方法的影响。

　　4.50g/m2正负5g适用于灭菌包装用无纺布。

　　5.sss医用无纺布功能用于外科器械包装时，双层无纺布应分两次包装，反复折叠可形成较长的弯曲路径，防止微生物“轻易”进入灭菌包装，双层无纺布不能一次包装。

　　6.医用无纺布经过高温灭菌后，其内部结果会发生变化，从而影响灭菌介质的渗透性和细菌的耐药性。因此，医用无纺布不宜重复使用。

　　7.由于无纺布的憎水性，过多的重金属仪器经过高温灭菌，冷却过程中形成冷凝水，容易产生湿包。因此，需要在大型仪器包装内放置吸收性材料，适当降低灭菌器的装载量，在灭菌包装之间留出空间，并适当增加干燥时间，避开包装受潮。

　　8.过氧化氢低温等离子体应选用对应的无纺布。不应使用含有植物纤维的医用无纺布，因为植物纤维会吸收过氧化氢。

　　9.医用无纺布虽然不是医疗器械，但它关系到医疗器械的灭菌质量。医用无纺布作为包装材料的质量和包装方法对保持无菌水平比较重要。

　　10.根据生产厂家提供的检验报告和批检验报告，对sss医用无纺布功能的理化性能进行检验验收，保持产品质量。